為了孩子,絕望邊緣重拾信心
阿蘭沒力氣說話,對著媽媽比劃動作。媽媽領會,趕緊遞過一杯水。杯子隨著阿蘭的動作輕輕顫動,旁觀者生怕杯子隨時跌落。她把一小口水含在嘴里,隔一秒吞咽一次。“我不是一個合格的媽媽,”阿蘭說,她對兩個兒子有愧?;疾∏埃谟變簣@當生活老師,兩個兒子上同所幼兒園,每天她帶著2個孩子一起上下班,給他們輔導功課?,F在的她卻連抱抱孩子都成了奢望。
高昂的治療費已把這個家庭拖垮。今年春節,阿蘭拒絕繼續做化療,“當時我不想再治了,更不想拖累全家”??扇螒{他們怎么勸說,她一副心意已決的樣子。一天天羸弱的身體急壞了丈夫和母親。一天晚上,兒子躺在她身邊睡著了,睡到后半夜,阿蘭聽見兒子說:“好怕媽媽突然不見了。”兒子的聲音在深夜里格外清晰,阿蘭不知道兒子是醒是夢,她強忍著哭聲。“為了孩子,我要活下去,要陪著他們長大。”
阿嬌回校后,每隔兩三天,都會給姐姐打電話。電話里,她避開病情,只分享自己學校里快樂的事情和成績,告訴姐姐等她畢業了,要帶她去廈門的鼓浪嶼看看。她一直記得,姐姐曾告訴她,很想在傍晚時,憑欄凝望那片海。“你怎么能放棄呢?不能啊。”每次掛完電話,她總對著掛斷的電話自言自語。不久,阿蘭真的重新開始配合治療。
生的希望,苦于無錢繼續治療
5月23日那一天,主治醫生付醫生通知家人:妹妹蘇阿嬌和阿蘭基因型完全符合,可以進行骨髓移植。電話這頭的丈夫哭了,“這是天大的幸運”。知道消息的阿嬌,當時正在吃飯,她高興地跳起來。“對我來講,她不止是姐姐,也像媽媽,這是個奇跡。”
很快,絕望的情緒代替喜悅,丈夫說,家中積蓄已經花光,還借了十幾萬外債,仍需的50萬元治療費再次讓他們陷入絕境。
“一般基因型有半數符合,就可進行骨髓移植。何況她倆完全符合呢!”昨天,福建協和醫院血液科付醫生告訴海都記者,對于阿蘭的病情,骨髓移植是唯一的拯救方法。找到與患者基因相配的骨髓供體非常困難,因為在同胞兄弟姐妹中,骨髓類型相配僅有25%的概率。沒有親緣關系的骨髓供者,相配率僅有萬分之一。
在出租房里,阿蘭臥室的門緊關著,何忠卿盯著蹦跳的兒子,怕他進屋。小杰看不懂父親的表情,圍著爸爸問:“媽媽身體的蟲子什么時候趕走呢?”何忠卿一把抱住兒子。
武夷學院上課的鐘聲又響了……一聲又一聲,趴在圖書館桌上午憩的阿嬌,恍惚間夢見牽著姐姐的手,映著夕陽,走在鼓浪嶼的沙灘上。她還聞到童年記憶中,姐姐衣服上特有的味道。
愛心平臺
昨天,蘇阿蘭患病的故事已通過海峽都市報大泉州微信先行推送,截至昨天18點已收到1萬多元微信愛心款。
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