12支問題“生脈注射液”未流入福建已被全部召回

來源:東南快報 2015-04-27 13:21 http://www.fafqdl.cn/ 海峽都市報電子版

[摘要]經查，這次涉事的“生脈注射液”批號為14081413，未流入我省。

　　昨日，省食品藥品監督管理局通報了江蘇蘇中藥業生產的“生脈注射液”問題產品處置情況：國家食品藥品監督管理總局藥品電子監管網顯示的流入福建省的12支問題藥品（具體為：20141106二盒6支、20141224一盒3支、20150212一盒3支），實則是江蘇蘇中藥業內部員工以福州建新醫院名義私自采購的，并未流入我省，且目前已被全部召回。

　　24日,國家食品藥品監督管理局發布公告稱:江蘇蘇中藥業生產的“生脈注射液”在廣東省發生不良事件，經查該批藥品熱原不符合規定，有12支問題注射液流入我省。

　　省食品藥品監督管理局有關負責人告訴東南快報記者，接到消息的第一時間，我省食藥監部門就已密切關注此批次藥品。經查，這次涉事的“生脈注射液”批號為14081413，未流入我省。

　　而國家食品藥品監督管理總局藥品電子監管網顯示的流入福建省的12支“生脈注射液”，具體批號為：20141106二盒6支、20141224一盒3支、20150212一盒3支。

　　省食品藥品監督管理局在指派人員趕往福州建新醫院，對有關藥品采購情況進行了解調查后，核實福州建新醫院近幾年并沒有采購江蘇蘇中藥業生產的藥品。最后，核實這12支問題注射液是江蘇蘇中藥業內部員工以福州建新醫院名義私自采購的。

　　目前，在國家食藥監總局和江蘇省食藥監局的及時處置下，廠家目前已將這12支問題注射液全部召回。（記者林雅）

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　　涉事江蘇蘇中藥業已停止生產

　　近日，江蘇蘇中藥業生產的生脈注射液在廣東引發多名患者不良反應。涉事的江蘇蘇中藥業已經停止生產，并對問題注射液進行召回。

　　廣東省食品藥品檢驗所檢驗認定該批次藥品熱原不符合規定。4月21日，江蘇省食藥監管部門接到廣東方面的通報后，立即組織聯合調查組，趕赴蘇中藥業進行調查并責令企業停止生產。目前，該廠已經停止生產該注射液，并對產線和庫存的所有53個批次的產品進行檢測，可能需要一周以上的時間，屆時將向社會公布檢測結果。

　　江蘇省食品藥品監督管理局相關負責人表示，目前暫未查清問題注射液是在哪個環節發生問題。如果存在違規違法行為，監管部門將堅決予以嚴懲。在查明原因、整改到位并報國家食品藥品監督管理總局備案之前，企業將不得恢復生產。據新華社

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